ISTORIA LUI NICUSOR

Aceasta este povestea unui copil curajos, a unei mame care nu a renunțat niciodată și a unei comunități care a transformat o experiență dureroasă într-o inițiativă de sprijin pentru zeci de copii cu dizabilități.

La scurt timp după nașterea fiului său, Nicu, familia Capșa a primit vestea că acesta suferă de artrogripoză – o afecțiune medicală severă care îi afecta mobilitatea și necesita tratamente complexe și de lungă durată.

Mama lui Nicu, Viorica, împreună cu alți părinți ai copiilor cu dizabilități din comuna Grătiești, au căutat sprijin în centrele de reabilitare din Chișinău. Din păcate, experiența lor a fost una plină de dezamăgiri. Mulți copii cu dizabilități severe nu erau acceptați pentru servicii de recuperare, deoarece aveau nevoie de intervenții complexe, costisitoare și de durată. Astfel, familiile rămâneau singure în fața dificultăților, iar copiii riscau să fie izolați și privați de șansa la o viață mai bună.

Această realitate a determinat-o pe Viorica să transforme durerea într-o misiune. Ea a înțeles că familiile din comunitate aveau nevoie de un loc unde copiii lor să primească sprijin, terapie, socializare și acceptare, fără a fi nevoiți să parcurgă distanțe mari până în capitală.

Așa a luat naștere Asociația Obștească „Steaua Călăuză” pentru Copii cu Dizabilități – o organizație creată din dorința de a susține familiile care se confruntă cu dizabilitatea și marginalizarea. Asociația are ca scop îmbunătățirea calității vieții copiilor cu nevoi speciale, facilitarea accesului la servicii de recuperare medicală, sprijinirea familiilor și promovarea incluziunii sociale.

Lupta lui Nicu pentru o viață normală

La fel ca orice copil, Nicu își dorea să meargă la școală, să învețe și să fie alături de colegii săi. Însă drumul său nu a fost ușor. Mama sa s-a confruntat cu numeroase obstacole atunci când a încercat să îl înscrie la studii, dar nu a renunțat.

Cu perseverență și curaj, Viorica a reușit să îi ofere lui Nicu șansa de a merge la școală alături de ceilalți copii. Colegii săi l-au acceptat și au învățat, alături de el, lecții importante despre empatie, toleranță și respect față de persoanele cu dizabilități.

Timp de șapte ani, mama sa l-a dus la școală în brațe în fiecare zi. În ciuda tuturor dificultăților, Nicu iubea să învețe și să fie parte din comunitatea sa.

Nicu avea nevoie de o intervenție chirurgicală importantă, însă familia nu a reușit să adune toate resursele necesare. În anul 2013, la vârsta de doar 13 ani, Nicu s-a stins din viață.

Deși viața lui a fost scurtă, povestea sa a lăsat o amprentă profundă asupra comunității din Grătiești. Curajul lui Nicu și lupta mamei sale au devenit inspirația care continuă să motiveze activitatea Asociației „Steaua Călăuză”.

Astăzi, Viorica Capșa continuă să conducă organizația și să reprezinte vocea părinților copiilor cu dizabilități din comunitate, oferind sprijin, speranță și oportunități pentru familiile care au nevoie de ajutor.

Misiunea noastră

Asociația Obștească „Steaua Călăuză” oferă copiilor cu dizabilități și familiilor acestora sprijin pentru integrarea în societate, acces la servicii de recuperare, activități educative și sociale, precum și un spațiu sigur pentru comunicare și dezvoltare.

Prin fiecare copil sprijinit, fiecare familie ajutată și fiecare barieră depășită, continuăm visul lui Nicu: o comunitate în care toți copiii sunt acceptați, respectați și au șansa de a-și atinge potențialul.

.