POVESTEA DE NICU CAPȘA

Aceasta este povestea unui copil a cărui problemă medicală a motivat-o pe mama sa curajosasă și alți părinți din comuna Gratiesti să reacționeze împotriva tuturor greutăților și cu resurse foarte limitate să îmbunătățească viața multor copii cu dizabilități.

Imediat după nașterea fiului lor Nicu, familia Capsa a fost anunțat că fiul lor este bolnav, Artrogripoza. Mama lui Nicu, precum și alți părinți a copiilor cu dizabilitati din comuna Grătiești, au încercat să se înscrie pentru reabilitare la diferite centre din Chișinău, dar au fost foarte dezamăgiți. Cele mai multe dintre ei nu au fost admiși sau eligibili pentru asistență de aceste centre de reabilitare, deoarece copiii lor au avut dizabilități severe care au necesitat tratamente lungi si proceduri costisitoare. Centrele de reabilitare din capitala Moldovei acceptată copii numai cu handicap fizic de gravitate mică. Din păcate, Nicu a fost marginalizat și starea lui se agrava ca urmare a inactivității și izolare. Această experiență i-a dat Vioricai ideea de a crea o organizatie neguvernamentala in comuna lor, astfel încât părinții cu copii cu dizabilități să nu trebuiească să facă călătorii în capitala. Acestă organizație de socializare a fost deosebit de important pentru părinții copiilor cu dizabilități din Grătiești, care izolau copiii acasă, evitând să iasă la activități, din cauza fricii că copiii lor lor vor fi înjosiți și maltratați. Asociația Obștească “Steaua Calauza” pentru Copii cu Dizabilități a inceput să activeze au început întâlniri, organizare de evenimente, cautare de sponsori și alte posibilități. Scopul A.O. este de a asista familiile marginalizate cu copii cu dizabilități; îmbunătăți calitătea sănătății și a vieții acestor copii; facilitarea accesului la servicii de recuperare medicala; și, facilitarea integrării lor în societate, scoaterea din izolare.

Nicu, precum și alți copii cu dizabilități din comunitatea Grătiești doreau să fie la fel ca alți copii din comunitate și să studieze la aceleași instituții de învățământ. Din păcate, părinții au avut probleme când au încercat să-și înscrie copiii la școala. Este cazul lui Nicu. Viorica, mama sa, nu a renunțat și a reușit să înscrie copilul la studii. Ea s-a confruntat cu o mulțime de probleme, dar pina la urma le-a depasit. Nicu a fost inteles de colegi și semeni lui, făcându-i sa fie mai toleranti si mai buni fata de copiii cu nevoi speciale. Timp de 7 ani, Nicu a fost dus la scoală de către mama sa în brațe. In ciuda greutatilor intimpinate zi de zi, lui Nicu ii placea sa mearga la scoala si sa invete cu toti copiii.

Nicu avea nevoie de intervenție chirurgicală, pentru care părinții nu au reușit să adune destui bani. Din păcate, în 2013, la vîrsta de 13, Nicu a murit. Nicu a devenit inspirația întregii comune de Grătiești. Viorica, mama lui Nicu și acum conduce A.O. Steaua Calauza și este liderul parintilor cu copii cu dizabilități din comuna Grătiești.

A.O. Steaua Calauza oferă activități de conștientizare și de familiarizare necesare pentru familiile cu copii cu dizabilitate, facilitarea accesului la tratament, comunicare, relații sociale și de interacțiune.